按照质量源于设计(QbD)理念,经过前期QTPP(目标产品质量属性)、CQA(关键质量属性)的确定、围绕CQA进行初步风险评估(Risk Assessment),对高、中风险进行针对性处方工艺试验设计(DOE)及研究,得到对于关键物料属性(CMA)、关键工艺参数(CPP)的理解和控制策略(Control Strategy)进行相关研究工作
QTPP(目标产品质量属性)
CQA(关键质量属性)的确定
CQA进行初步风险评估(Risk Assessment)
针对性处方工艺试验设计(DOE)
研究关键物料属性(CMA)
关键工艺参数(CPP)
控制策略(Control Strategy)
⭐以小试批样品的制备,验证对处方工艺的理解,确认暂定处方工艺产品CQA是否得到保证;
⭐建立中间体质量标准草案,考察混合均匀度、颗粒流动性、压片或灌装过程中的分层可能性等;
⭐以小试样品进行为期1~3个月的影响因素 & 加速试验,以期尽早暴露稳定性问题
⭐完善处方工艺、制定质量标准草案、及中试样品的稳定性考察。