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根据ICH-Q7中关于工艺验证的详细解析,在原料药生产过程中,通过工艺验证的系统化和文件化的证据,来证明用于原料药生产中的人员、设备、物料、方法和环境条件,可以持续生产出符合预定用途和注册要求的产品,并且工艺稳定可靠,符合GMP的要求。
·生产及方法验证
·1到2个预验证批次
·3个工艺验证批次
·3批稳定性试验
·小试批次生产
·安评批次生产
·中试批次生产
·临床批次生产
·原料药GMP生产