关于诺和晟泰

⭐2023年2月 助力客户完成西咪替丁注射液首家通过一致性评价
⭐2023年2月 投资新建多肽原料药GMP生产线，通过验收并正式投入使用
⭐2023年3月 获得成都市经信局“创新与设计”项目资助立项
⭐2023年3月 首个创新药化合物获得PCT专利授权
⭐2023年5月 成立5周年，累积获得药品注册受理48项、生产批件16项，团队规模超过200人
⭐2023年5月 核心团队成员再次入选新增省级人才名单
⭐2023年6月 首个主导研发的多肽原料获得上市批准
⭐2023年7月 荣誉上榜四川省企业技术中心名单

⭐2022年1月 药品生产许可证（Bh）核发批准
⭐2022年2月 获成都市中小企业成长工程立项资助
⭐2022年3月 助力客户完成注射用生长抑素新仿首家获批
⭐2022年3月 中共成都诺和晟泰生物科技有限公司党支部成立批准
⭐2022年3月 纳税信用等级评级获评为A级
⭐2022年4月 与四川省中医药科学院签约共建中药新药研发与转化服务平台
⭐2022年5月 迁入天府国际生物城加速器，开启新征程，团队规模近200人
⭐2022年6月 获得全国科技型中小企业认定
⭐2022年8月 获得生物城多肽类药物创新研发与产业化技术服务平台认定
⭐2022年9月 首个多肽1类创新药——STC007镇痛适应症获得临床试验批准
⭐2022年10月 获得成都市企业技术中心及成都市新经济梯度培育企业认定
⭐2022年11月 “STC007注射液”接受血液透析(HD)的成人慢性肾脏疾病(CKD-aP)相关的中至重度瘙痒适应症获得临床试验批准
⭐2022年11月 与成都市药品检验研究院签约建设药品研发与转化创新服务平台
⭐2022年11月 高新技术企业复审认定通过
⭐2022年12月 获得四川省“瞪羚企业”认定

⭐2021年1月 首次接受CFDI药品研制现场核查并顺利通过
⭐2021年1月 首个多肽仿制药项目申报CDE受理
⭐2021年4月 被四川省委组织部授予“四川省高层次引进计划高层次创新创业团队”称号
⭐2021年4月 助力客户氨甲环酸注射液首家通过一致性评价
⭐2021年4月 获得四川省科技服务业多肽类药物研发与产业化公共服务平台示范项目立项资助
⭐2021年12月 入选成都市委组织部“蓉漂计划”顶尖创新创业团队

⭐2020年1月 首个小分子化学仿制药项目申报CDE受理
⭐2020年3月 合作搭建药物发现与分子库筛选平台
⭐2020年5月 获得4项创新药发明专利实施许可
⭐2020年8月 通过安全生产标准化三级企业认定
⭐2020年12月 通过四川省“专精特新”中小企业认定

⭐2019年1月 入驻天府国际生物城孵化器，团队规模近100人，各项工作步入新台阶
⭐2019年3月 通过成都市高新区种子期雏鹰企业认定
⭐2019年4月 首个多肽类创新药——STC007项目启动
⭐2019年6月 首个多肽药物发明专利获得授权
⭐2019年11月 首次通过高新技术企业认定
⭐2019年12月 合作搭建特殊制剂与创新研究平台

⭐2018年5月4日 公司成立，作为成都市生物医药重点引进项目落户天府国际生物城
⭐2018年12月 企业核心团队搭建完成，含国家“万人计划”专家1名，四川省“千人计划”专家3名